Hromozom 15 (čovek)
Iz projekta Bionet Škola
Hromozom 15 je autozomni hromozom petnaesti po veličini u humanom kariotipu. Prema položaju centromere pripada akrocentričnim hromozomima. Prema Denverskoj konferenciji iz 1960. g. svrstan je u D grupu. Izgrađen je od 106 miliona parova baza DNK što predstavlja 3-3,5% ukupne količine DNK u ćeliji.
== Mapirani geni i bolesti/poremećaji== [uredi] Mutacije gena mapiranih na ovom hromozomu uzrokuju sledeće bolesti i poremećaje:
- sklonost esencijanoj hipertenziji
- difuzni, krupnoćelijski limfom
- Prader-Willi sindrom
- Angelmann-ov sindrom
- Gricellijev sindrom
- Shprintzen-Goldberg sindrom
- Blumov sindrom
- Prader-Willi-Angelmann sindrom
- Tej-Saksova bolest
- otoskelroza
- karcinom debelog creva
- disleksija
- ginekomastija
- albinizam, okulokutani, tip 2 i očni
- insulin-zaisna šećerna bolest
- juvenilna mijoklonična epilepsija
- noćna epilepsija, čeonog lobusa, tip 2
Pogledati
Literatura
- Tucić, N, Matić, Gordana: O genima i ljudima, Centar za primenjenu psihologiju, Beograd, 2002.
- Marinković, D, Tucić, N, Kekić, V: Genetika, Naučna knjiga, Beograd
- Tatić, S, Kostić, G, Tatić, B: Humani genom, ZUNS, Beograd, 2002.
- Matić, Gordana: Osnovi molekularne biologije, Zavet, Beograd, 1997.
- Ridli, M: Genom - autobiografija vrste u 23 poglavlja, Plato, Beograd, 2001.
- Prentis S: Biotehnologija, Školska knjiga, Zagreb, 1991.
- Dumanović, J, marinković, D, Denić, M: Genetički rečnik, Beograd, 1985.
- Kosanović, M, Diklić, V: Odabrana poglavlja iz humane genetike, Beograd, 1986.
- Švob, T. i sradnici: Osnovi opće i humane genetike, Školska knjiga, Zagreb, 1990.
