Hromozom 16 (čovek)

Iz projekta Bionet Škola

Skoči na: navigacija, pretraga

Hromozom 16 je autozomni hromozom šesnaesti po veličini u humanom kariotipu. Prema položaju centromere pripada submetacentričnim hromozomima. Prema Denverskoj konferenciji iz 1960. g. svrstan je u E grupu. Izgrađen je od 98 miliona parova baza DNK što predstavlja nešto manje od 3% ukupne količine DNK u ćeliji.

Mapirani geni i bolesti/poremećaji

Mutacije gena mapiranih na ovom hromozomu uzrokuju sledeće bolesti i poremećaje:

  • Alfa eritremija
  • Alfa-talasemija
  • retinitis pigmentoza
  • skolonost atropiji
  • osetljivost na kokain i antidepresive
  • akutna mijeloidna leukemija
  • katarakta, Marener tipa
  • bolest ribljeg oka
  • tirozinemija, tip 2
  • limfedem sa distihijazom
  • spastična paraplegija
  • mukopolisaharidoza
  • karcinom želuca
  • lobularni karcinom dojke
  • karcinom jajnika
  • Kseroderma pigmentozum F
  • karcinom endometrijuma
  • prolaps mitralnog zalistka, porodični
  • hemoglobin H-bolest
  • eritrocitoza

Pogledati

Snežana Trifunović, dipl. biolog

Literatura

  • Tucić, N, Matić, Gordana: O genima i ljudima, Centar za primenjenu psihologiju, Beograd, 2002.
  • Marinković, D, Tucić, N, Kekić, V: Genetika, Naučna knjiga, Beograd
  • Tatić, S, Kostić, G, Tatić, B: Humani genom, ZUNS, Beograd, 2002.
  • Matić, Gordana: Osnovi molekularne biologije, Zavet, Beograd, 1997.
  • Ridli, M: Genom - autobiografija vrste u 23 poglavlja, Plato, Beograd, 2001.
  • Prentis S: Biotehnologija, Školska knjiga, Zagreb, 1991.
  • Dumanović, J, marinković, D, Denić, M: Genetički rečnik, Beograd, 1985.
  • Kosanović, M, Diklić, V: Odabrana poglavlja iz humane genetike, Beograd, 1986.
  • Švob, T. i sradnici: Osnovi opće i humane genetike, Školska knjiga, Zagreb, 1990.
Hromozomi čoveka

{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y}