Razlika između izmena na stranici „Filadelfija hromozom”
| Red 1: | Red 1: | ||
[[Datoteka:Filadelfija-hromozom.jpg|d|mini|Translokacija između hromozoma 9 i 22 - t(9/22)]] | [[Datoteka:Filadelfija-hromozom.jpg|d|mini|Translokacija između hromozoma 9 i 22 - t(9/22)]] | ||
| − | Filadelfija hromozom je abnormalni hromozom 22 koji | + | Filadelfija hromozom je abnormalni hromozom 22 koji uzrokuje hroničnu mijeloidnu leukemiju. Nastaje kao posledica translokacije genetskog materijala između hromosoma 9 i 22. Otkriven je u Filadelfiji 1960. godine. |
| − | + | ==Translokacija t(9/22)== | |
| − | Translokacija genetskog materijala između hromosoma 9 i 22 je povezana sa više vrsta raka krvi poznatih pod zajedničkim nazivom kao leukemija. Posledica je Filadelfija hromozom, koji je prisutan u ćelijama raka krvi, poznatog kao hronična mijeloidna leukemija, kao i kod akutne leukemije. Otkrivanjem ovog hromozoma u kariotipu može se predvideti bolest. | + | Delovi hromozoma 9 i 22 se razmene (vidi sliku). Geni ABL i BCR su normalni geni na hromozomima 9 i 22. ABL gen kodira sintezu entima tirozin-kinaze koji reguliše ćelijske deobe. Deo, označen kao ABL gen, sa hromozoma 9 se pripoji hromozomu 22 u delu gde je gen BCR. Tako se na hromozomu 22 geni ABL i BCR spoje. ABL-BCR gen kodira sintezu proteina koji proizvode tumorske ćelije predstavlja signal za neprekidne, nenormalne deobe u kojima se ne vrši popravka grešaka na DNK. |
| − | + | ==Posledice== | |
| + | Translokacija genetskog materijala između hromosoma 9 i 22 je povezana sa više vrsta raka krvi poznatih pod zajedničkim nazivom kao leukemija. Posledica je Filadelfija hromozom, koji je prisutan u ćelijama raka krvi, poznatog kao hronična mijeloidna leukemija, kao i kod akutne leukemije. Otkrivanjem ovog hromozoma u kariotipu može se predvideti bolest. | ||
{{radi se}} | {{radi se}} | ||
Izmena na datum 15. februar 2018. u 14:09
Filadelfija hromozom je abnormalni hromozom 22 koji uzrokuje hroničnu mijeloidnu leukemiju. Nastaje kao posledica translokacije genetskog materijala između hromosoma 9 i 22. Otkriven je u Filadelfiji 1960. godine.
Translokacija t(9/22)
Delovi hromozoma 9 i 22 se razmene (vidi sliku). Geni ABL i BCR su normalni geni na hromozomima 9 i 22. ABL gen kodira sintezu entima tirozin-kinaze koji reguliše ćelijske deobe. Deo, označen kao ABL gen, sa hromozoma 9 se pripoji hromozomu 22 u delu gde je gen BCR. Tako se na hromozomu 22 geni ABL i BCR spoje. ABL-BCR gen kodira sintezu proteina koji proizvode tumorske ćelije predstavlja signal za neprekidne, nenormalne deobe u kojima se ne vrši popravka grešaka na DNK.
Posledice
Translokacija genetskog materijala između hromosoma 9 i 22 je povezana sa više vrsta raka krvi poznatih pod zajedničkim nazivom kao leukemija. Posledica je Filadelfija hromozom, koji je prisutan u ćelijama raka krvi, poznatog kao hronična mijeloidna leukemija, kao i kod akutne leukemije. Otkrivanjem ovog hromozoma u kariotipu može se predvideti bolest.
|
Tekst nije završen - radovi su u toku
|
