Filadelfija hromozom

Izvor: Bionet Škola
Izmena od 13:39, 15. februar 2018. od strane korisnice Tsnena (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: Filadelfija hromozom je abnormalni hromozom 22 koji nastaje kao posledica translokacije genetskog materijala između hromosoma 9 i 22. Translokacija genetskog materijala između…)
(razl) ← Starija izmena | Najnovija izmena (razl) | Novija izmena → (razl)
Idi na navigaciju Idi na pretragu

Filadelfija hromozom je abnormalni hromozom 22 koji nastaje kao posledica translokacije genetskog materijala između hromosoma 9 i 22.

Translokacija genetskog materijala između hromosoma 9 i 22 je povezana sa više vrsta raka krvi poznatih pod zajedničkim nazivom kao leukemija. Posledica je Filadelfija hromozom, koji je prisutan u ćelijama raka krvi, poznatog kao hronična mijeloidna leukemija, kao i kod akutne leukemije. Otkrivanjem ovog hromozoma u kariotipu može se predvideti bolest. Deo gena, koji je označen kao BCR gen, sa hromozoma 22 se zameni sa delom ABL gena iz hromozoma 9. Protein koji proizvode tumorske ćelije predstavlja signal za neprekidne, nenormalne deobe u kojima se ne vrši popravka grešaka na DNK.

Sign 5.gif
Tekst nije završen - radovi su u toku