Razlika između izmena na stranici „Sindrom delecije 1p36”

Izvor: Bionet Škola
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Red 3: Red 3:
 
'''Kraniofacijalna anomalije, mikrocefalija, klinodaktilija, kardiomiopatija, hipotireoza,
 
'''Kraniofacijalna anomalije, mikrocefalija, klinodaktilija, kardiomiopatija, hipotireoza,
 
gluvoća, autoagresivnost, hipotonija, mentalna retardacija'''  
 
gluvoća, autoagresivnost, hipotonija, mentalna retardacija'''  
−
 
+
==Literatura==
 +
*[https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/1#conditions GHR]
 +
*[https://ghr.nlm.nih.gov/condition/1p36-deletion-syndrome]
 +
*[http://hpps.kbsplit.hr/hpps-2004/24.pdf]
 +
[[Kategorija:Humani genom]][[Kategorija:Virtuelna nastava]]
 +
[[Kategorija:Genetika]][[Kategorija:Humana genetika]][[Kategorija:Hromozom 1]]
 +
{{Potpis2}}
  
 
{{radi se}}
 
{{radi se}}

Izmena na datum 17. mart 2018. u 21:23

Sindrom delecija 1p36 izazvan je gubitkom (delecija) genetičkog materijala (skupine gena) iz određenog regiona (ozn. kao 36) kratkog kraka (p) hromozoma 1 čoveka. Simptomi ovog poremećaja su mentalna zaostalost, karakteristične crte lica, strukturni poremećaji u nekoliko organskih sistema i dr. Težina bolesti zavisi od količine izgubljenog genetičkog materijala (veličine izgubljenog dela kratkog kraka)

Klinička slika

Kraniofacijalna anomalije, mikrocefalija, klinodaktilija, kardiomiopatija, hipotireoza, gluvoća, autoagresivnost, hipotonija, mentalna retardacija

Literatura

Snežana Trifunović, dipl. biolog
Sign 5.gif
Tekst nije završen - radovi su u toku
Preuzeto iz „https://www.bionet-skola.com/w/index.php?title=Sindrom_delecije_1p36&oldid=27303“