klasična, humana, populaciona...
-
milemd
- Posts: 1
- Joined: 14 Dec 2008, 13:27
Post
by milemd » 15 Dec 2008, 18:29
tsnena wrote:[Objasniću mada ovo ne treba za prijemni.
Kada jedan gen koči (inhibira) dejstvo drugog nealelnog gena onda se takva interakcija naziva epistaza. Vrlo redak gen, odnosno njegov recesivan
alel h, kada se nađe u homozigotnom stanju (hh), koči stvaranje antigena A i B u krvi čoveka. Tada se ne ispoljavaju krvne grupe A, B i AB jer, iako osobe imaju alele A ili B (ili oba), je njihovo dejstvo inhibirano ovim recesivnim genom h. Tako npr. iako osoba ima genotip AAhh ona neće imati krvnu grupu A jer je alel A inhibiran. Osoba će tada imati O krvnu grupu.Tako iz tvog zadatka kćerka O kvne grupe je ustvari imala genotip BOhh (h alel je inhibirao dejstvo B alela, nije se stvarao B antigen pa je njena krvna grupa bila O). U braku sa muškarcem A krvne grupe i dominantnim hozigotom za alel H (HH) mogu se dobiti deca AB i OO.P: BOhh x AOHHF1:
ABHh, BOHh, AOHh,
OOHh
Ja nešto drugačije objašnjavam ovaj slučaj: otac je krv.grupa "O" (sa genotipom "00") a majka je grupa "B" (sa genotipom "BO").Njihova kćerka je od oba roditelja nasledila gen "0" pa ima krv.grupu "0" (genotip "00").Ona se udala za muškarca krvne grupe "A" (sa genotipom "AO" ili "AA").Ni u jednoj varijanti njihova deca ne mogu imati krvnu grupu "AB" jer ni jedan roditelj nema gen "B"!Dakle,moguće je da je da je kćerka sa krvnom grupom rođena iz ovog braka ,ako je genotip njenog oca "AO" jer je majka "OO".Ali ,kćerka koja ima krvnu grupu "AB" nikako nije mogla biti njihova!
Milorad Savkić
-
tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
-
Contact:
Post
by tsnena » 15 Dec 2008, 21:16
Milorade, pogledaj objašnjenje koje sam napisala, valjda će ti onda biti jasno; ta pojava se naziva epistaza
-
slack0
- Posts: 1
- Joined: 27 Nov 2009, 08:42
Post
by slack0 » 27 Nov 2009, 08:47
da li mozete da mi date neki sajt sa zadacima iz genetike,ili da mi posaljete neke zadatke,ja sam 3 godina medicinske skole opsti smer? profesor nam je donosio neku knjizicu interakcije alela u okviru jednog gena i ima bas interesantnih zadataka,ali me je zamolio da nadjem jos zadataka na internetu
-
tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
-
Contact:
Post
by tsnena » 27 Nov 2009, 08:59
-
tashana
- prolaznik
- Posts: 11
- Joined: 23 Sep 2008, 09:11
Post
by tashana » 10 Apr 2010, 19:08
Ima jedan zadatak iz genetike...Ide ovako...Zena,ciji je otac imao hemofiliju ,u braku sa normalnim muskarcem ima sina.Kolika je verovatnoca da je sin oboleo?
Sta je majka ovog deteta,heterozgot ili recesivni homozigot?
Unapred hvala
-
tashana
- prolaznik
- Posts: 11
- Joined: 23 Sep 2008, 09:11
Post
by tashana » 10 Apr 2010, 19:20
I kada se kaze ,,da je SIN oboleo" da li se onda gleda procenat samo u odnosu na sinove ili na svu decu?
-
tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
-
Contact:
Post
by tsnena » 10 Apr 2010, 23:24
tashana wrote:Ima jedan zadatak iz genetike...Ide ovako...Zena,ciji je otac imao hemofiliju ,u braku sa normalnim muskarcem ima sina.Kolika je verovatnoca da je sin oboleo?
Sta je majka ovog deteta,heterozgot ili recesivni homozigot?
Unapred hvala
Žena je heterozigot zato što je njen otac imao hemofiliju pa je od njega nasledila X hromozom sa recesivnom mutacijom za hemofiliju (X*), a pošto je zdrava znači da je drugi X hromozom bez mutacije (X).
P: X*X x XY
F1: X*X, XX,
X*Y, XY
verovatnoća je 50% (posmatraju se samo sinovi jer je naglašeno tako u zadatku)
-
Senchika
- Posts: 1
- Joined: 09 May 2010, 19:16
Post
by Senchika » 09 May 2010, 19:22
tsnena wrote:tashana wrote:Ima jedan zadatak iz genetike...Ide ovako...Zena,ciji je otac imao hemofiliju ,u braku sa normalnim muskarcem ima sina.Kolika je verovatnoca da je sin oboleo?
Sta je majka ovog deteta,heterozgot ili recesivni homozigot?
Unapred hvala
Žena je heterozigot zato što je njen otac imao hemofiliju pa je od njega nasledila X hromozom sa recesivnom mutacijom za hemofiliju (X*), a pošto je zdrava znači da je drugi X hromozom bez mutacije (X).
P: X*X x XY
F1: X*X, XX,
X*Y, XY
verovatnoća je 50% (posmatraju se samo sinovi jer je naglašeno tako u zadatku)
Ovaj zadatak nije tacno uradjen. Hemofilija je nasljedna bolest koju prenosi majka na svoje musko potomstvo. Muskarac obolio od hemofilije ne moze nikome prenijeti hemofiliju, ona umire zajedno sa njim. Zena jeste heterozigot ali njoj je hromosom sa mutacijom prenijela njena majka koja je prenosilac hemofilije, a od oca je dobila zdravi hromosom. Vjerovatnoca jeste 50% ali prvi dio zadatka nije tacan
-
tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
-
Contact:
Post
by tsnena » 09 May 2010, 21:41
Nemojte verovati Senchiki, zadatak je apsolutno tačan!
Senchika čitaj ovo pažljivo da nešto naučiš.
Sin od oca nasleđuje Y hromozom, a od majke X hromozom. Kćerka nasleđuje jedan X hromozom od majke, a drugi od oca
Dakle, otac gen za hemofiliju prenosi samo kćerkama, a majka i kćerkama i sinovima.
U zadatku je žena heterozigot jer je od oca hemohiličara nasledila X hromozom sa recesivnom mutacijom za hemofilijom. Ta žena je zdrava jer ima drugi X hromozom koji nema mutaciju.
-
Fee
- Posts: 2
- Joined: 26 Feb 2011, 16:33
Post
by Fee » 26 Feb 2011, 16:45
Imamo 9 smedjih miševa, 4 crna miša i 4 bela. Zbog čega oni nisu iste boje?
Users browsing this forum: No registered users and 2 guests