Moze li mi neko objasniti ovaj zadatak?
Mutacije koje menjaju smisao geneticke poruke pomeranjem okvira citanja nastaju usled:
a) viska (insercije) jednog nukleotida
b) viska (insercije) tri nukleotida
c) manjka (delecije) tri nukleotida
d) viska (insercije) ili manjka (delecije) sest nukleotida
c) umnozavanja CAG trinukleotida
Mutacije
- tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
- Contact:
Re: Mutacije
Okvir čitanja je ''tri po tri'', odnosno, tri nukelotida DNK se prepisuju kao kodon u iRNK koji predstavlja šifru za jednu aminokis.Helix wrote:Moze li mi neko objasniti ovaj zadatak?
Mutacije koje menjaju smisao geneticke poruke pomeranjem okvira citanja nastaju usled:
a) viska (insercije) jednog nukleotida
b) viska (insercije) tri nukleotida
c) manjka (delecije) tri nukleotida
d) viska (insercije) ili manjka (delecije) sest nukleotida
c) umnozavanja CAG trinukleotida
-
- prolaznik
- Posts: 11
- Joined: 18 Nov 2017, 13:42
Re: Mutacije
Zasto u knjizi pise da inverzije dovode do promene u kolicini genetickog materijala kada su inverzije samo promene u redosledu gena u hromozomu,jer kada se hromozom prekine on se npr spoji na drugi kraj hromozoma,i samim tim oni su samo promenili mesta a nije doslo do promene u kolicini gena.
Zar ne dolazi do promene u kolicini gena prilikom duplikacije ili delecije?
I jos jedno pitanje Koliko sam razumela sve mutacije su nasledne u smislu da se prenose na sledecu generaciju celija ali nisu sve nasledne u prenosenju na potomke(zavisi da li su u gametima ili somatskim celijama mutacije)
Hvalaa
Zar ne dolazi do promene u kolicini gena prilikom duplikacije ili delecije?
I jos jedno pitanje Koliko sam razumela sve mutacije su nasledne u smislu da se prenose na sledecu generaciju celija ali nisu sve nasledne u prenosenju na potomke(zavisi da li su u gametima ili somatskim celijama mutacije)
Hvalaa
- tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
- Contact:
Re: Mutacije
Verovatno greška u knjizi. Do promene u koičini gena može da dođe prilikom mejoze kod nosioca inverzije kada hromozom sa inverzijom uđe u krosing-over sa normalnim hromozomom. Tada može doći do pojave duplikacije ili delecije u polnoj ćeliji.
Somatske mutacije, one koje se dese u somatskim ćelijama nisu nasledne. Nasleđuju se mutacije u polnim ćelijama.
Somatske mutacije, one koje se dese u somatskim ćelijama nisu nasledne. Nasleđuju se mutacije u polnim ćelijama.
Who is online
Users browsing this forum: No registered users and 33 guests