Mutacije

klasična, humana, populaciona...
Post Reply
Helix
prolaznik
Posts: 8
Joined: 24 Jun 2016, 11:26

Mutacije

Post by Helix » 26 Jun 2016, 13:20

Moze li mi neko objasniti ovaj zadatak? :)

Mutacije koje menjaju smisao geneticke poruke pomeranjem okvira citanja nastaju usled:
a) viska (insercije) jednog nukleotida
b) viska (insercije) tri nukleotida
c) manjka (delecije) tri nukleotida
d) viska (insercije) ili manjka (delecije) sest nukleotida
c) umnozavanja CAG trinukleotida

User avatar
tsnena
Glavni i odgovorni
Posts: 2887
Joined: 28 Nov 2007, 22:07
Location: Požarevac
Contact:

Re: Mutacije

Post by tsnena » 04 Jul 2016, 18:36

Helix wrote:Moze li mi neko objasniti ovaj zadatak? :)

Mutacije koje menjaju smisao geneticke poruke pomeranjem okvira citanja nastaju usled:
a) viska (insercije) jednog nukleotida
b) viska (insercije) tri nukleotida
c) manjka (delecije) tri nukleotida
d) viska (insercije) ili manjka (delecije) sest nukleotida
c) umnozavanja CAG trinukleotida
Okvir čitanja je ''tri po tri'', odnosno, tri nukelotida DNK se prepisuju kao kodon u iRNK koji predstavlja šifru za jednu aminokis.

Tmarijana
prolaznik
Posts: 11
Joined: 18 Nov 2017, 13:42

Re: Mutacije

Post by Tmarijana » 13 Feb 2018, 16:48

Zasto u knjizi pise da inverzije dovode do promene u kolicini genetickog materijala kada su inverzije samo promene u redosledu gena u hromozomu,jer kada se hromozom prekine on se npr spoji na drugi kraj hromozoma,i samim tim oni su samo promenili mesta a nije doslo do promene u kolicini gena.
Zar ne dolazi do promene u kolicini gena prilikom duplikacije ili delecije?
I jos jedno pitanje :D Koliko sam razumela sve mutacije su nasledne u smislu da se prenose na sledecu generaciju celija ali nisu sve nasledne u prenosenju na potomke(zavisi da li su u gametima ili somatskim celijama mutacije)
Hvalaa ;)

User avatar
tsnena
Glavni i odgovorni
Posts: 2887
Joined: 28 Nov 2007, 22:07
Location: Požarevac
Contact:

Re: Mutacije

Post by tsnena » 13 Feb 2018, 19:18

Verovatno greška u knjizi. Do promene u koičini gena može da dođe prilikom mejoze kod nosioca inverzije kada hromozom sa inverzijom uđe u krosing-over sa normalnim hromozomom. Tada može doći do pojave duplikacije ili delecije u polnoj ćeliji.

Somatske mutacije, one koje se dese u somatskim ćelijama nisu nasledne. Nasleđuju se mutacije u polnim ćelijama.

Post Reply

Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 8 guests