kata
Moderator: tsnena
- tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
- Contact:
- tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
- Contact:
-
- korisnik
- Posts: 17
- Joined: 28 Jan 2008, 23:03
Re: kata
1. Parentalna (P generacija )je:
b. roditeljska generacija
2. Od ukupno 7324 okruglih i naboranih zrna graška koje je Mendel dobio koliko je približno heterozigota (Aa):
v) 3662
3. U kom od navedenih procesa rekombinacije bakterija učestvuje fag:
a) u transdukciji
4. Ako u humanoj populaciji ima oko 7% muškaraca sa daltonizmom, koliki je procenat žena sa istim poremećajem?
a. oko 0,5%
5 . Jednak broj Barovih tela imaju:
1. normalan muškarac i žena sa Tarnerovim sindromom
6. Kariotip osobe sa hemofilijom je :
3.46,XX
7. Polna ćelija , koja sadrži dve garniture hromozoma je :
5. nijedan odgovor nije tačan
8. Porodična hiperholesterolemija se nasleđuje :
1. autozomno-dominantno
9. Koji od navedenih pojmova su pravilno spareni:
c. Edvardsov sindrom – mentalna retardacija
10.U populaciji, koja je u ravnoteži, od 100 osoba , 5 osoba je bolesno i to su recesivni homozigoti. Koliko u toj populaciji ima heterozigota?
b. preko 30%
11. Karitip žene sa Daunovim sindromom i normalnog muškarca razlikuju se u broju :
5. akrocentričnih hromozoma i Barovih tela
12. Ako je majka nosilac gena za daltonizam, verovatnoća da je njen sin daltonista je :
3. 50%
13. Spermatozoid muškarca sa Klinefelterovim sindromom ima :
5. ni jedan odgovor nije tačan
14. Telesna ćelija čoveka sa 48 hromozoma je
2. dvojni trizomik
15. Koji je od navedenih sindroma vezan za autozome?
c. sindrom mačjeg plača
16.Barovo telo je prisutno kod osoba sa kariotipom:
d. 46,XX
17.Za utvrdjivanje načina nasledjivanja neke osobine čoveka koristi se:
d. analiza rodoslova
18.Multifaktorski su determinisani:
e. sve navedene osobine
19.U odnosu na tip gameta koji stvara, muški pol sisara je:
a. heterogametan
20.Koja od tvrdnji o recesivnim polno-vezanim osobinama je tačna:
b. češće su prisutne kod muškaraca nego kod žena
21.Žena može imati hemofiliju u slučaju da je:
e. nijedan odgovor nije tačan
22. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista, može se zaključiti da je poremećaj nasleđen :
4. od majčinog oca ili majke
23. U populaciji u kojoj je isti broj osoba sa dominantnom i recesivnom osobinom :
3. veća je učestalost recesivnog alela
24. Spermatozoid čoveka koji je nultizomičan:
2. ima 22 hromozoma
25. Koja je verovatnoća da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese daltonizam :
5. ne prenosi bolest ni kćerkama ni sinovima
26. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su :
4. brahidaktilija i patuljast rast
27. Genotip holandrične osobine je:
a. monozigotan
b. homozigotan
c. heterozigotan
d. geni na X hromozomu nisu spareni
e. nijedan od navedenih odgovora nije tačan
28.Fenotipski normalni nosioci hromozomskih aberacija imaju u kariotipu:
a. aneuploidiju
b. neuravnoteženu aberaciju
c. uravnoteženu aberaciju
d. manjak nekog autozoma
e. višak nekog autozoma
29. Pol čoveka determinisan je kao kod:
d) voćne mušice
30. Tačkasta mutacija nastaje kao posledica:
d) svega navedenog
b. roditeljska generacija
2. Od ukupno 7324 okruglih i naboranih zrna graška koje je Mendel dobio koliko je približno heterozigota (Aa):
v) 3662
3. U kom od navedenih procesa rekombinacije bakterija učestvuje fag:
a) u transdukciji
4. Ako u humanoj populaciji ima oko 7% muškaraca sa daltonizmom, koliki je procenat žena sa istim poremećajem?
a. oko 0,5%
5 . Jednak broj Barovih tela imaju:
1. normalan muškarac i žena sa Tarnerovim sindromom
6. Kariotip osobe sa hemofilijom je :
3.46,XX
7. Polna ćelija , koja sadrži dve garniture hromozoma je :
5. nijedan odgovor nije tačan
8. Porodična hiperholesterolemija se nasleđuje :
1. autozomno-dominantno
9. Koji od navedenih pojmova su pravilno spareni:
c. Edvardsov sindrom – mentalna retardacija
10.U populaciji, koja je u ravnoteži, od 100 osoba , 5 osoba je bolesno i to su recesivni homozigoti. Koliko u toj populaciji ima heterozigota?
b. preko 30%
11. Karitip žene sa Daunovim sindromom i normalnog muškarca razlikuju se u broju :
5. akrocentričnih hromozoma i Barovih tela
12. Ako je majka nosilac gena za daltonizam, verovatnoća da je njen sin daltonista je :
3. 50%
13. Spermatozoid muškarca sa Klinefelterovim sindromom ima :
5. ni jedan odgovor nije tačan
14. Telesna ćelija čoveka sa 48 hromozoma je
2. dvojni trizomik
15. Koji je od navedenih sindroma vezan za autozome?
c. sindrom mačjeg plača
16.Barovo telo je prisutno kod osoba sa kariotipom:
d. 46,XX
17.Za utvrdjivanje načina nasledjivanja neke osobine čoveka koristi se:
d. analiza rodoslova
18.Multifaktorski su determinisani:
e. sve navedene osobine
19.U odnosu na tip gameta koji stvara, muški pol sisara je:
a. heterogametan
20.Koja od tvrdnji o recesivnim polno-vezanim osobinama je tačna:
b. češće su prisutne kod muškaraca nego kod žena
21.Žena može imati hemofiliju u slučaju da je:
e. nijedan odgovor nije tačan
22. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista, može se zaključiti da je poremećaj nasleđen :
4. od majčinog oca ili majke
23. U populaciji u kojoj je isti broj osoba sa dominantnom i recesivnom osobinom :
3. veća je učestalost recesivnog alela
24. Spermatozoid čoveka koji je nultizomičan:
2. ima 22 hromozoma
25. Koja je verovatnoća da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese daltonizam :
5. ne prenosi bolest ni kćerkama ni sinovima
26. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su :
4. brahidaktilija i patuljast rast
27. Genotip holandrične osobine je:
a. monozigotan
b. homozigotan
c. heterozigotan
d. geni na X hromozomu nisu spareni
e. nijedan od navedenih odgovora nije tačan
28.Fenotipski normalni nosioci hromozomskih aberacija imaju u kariotipu:
a. aneuploidiju
b. neuravnoteženu aberaciju
c. uravnoteženu aberaciju
d. manjak nekog autozoma
e. višak nekog autozoma
29. Pol čoveka determinisan je kao kod:
d) voćne mušice
30. Tačkasta mutacija nastaje kao posledica:
d) svega navedenog
- tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
- Contact:
Re: kata
evo rešenja pa se sama pronađi
1. b
2. v
3. a
4. a
5. 1
6. 3
7. 5
8. 1
9. c
10. b
11. 4
12. 3
13. 5
14. 2
15. c
16. d
17. d
18. e
19. a
20. b
21. a
22. 4
23. 3
24. 2
25. 5
26. 4
27. d
28. c
29. d
30. d
1. b
2. v
3. a
4. a
5. 1
6. 3
7. 5
8. 1
9. c
10. b
11. 4
12. 3
13. 5
14. 2
15. c
16. d
17. d
18. e
19. a
20. b
21. a
22. 4
23. 3
24. 2
25. 5
26. 4
27. d
28. c
29. d
30. d
-
- korisnik
- Posts: 17
- Joined: 28 Jan 2008, 23:03
Re: kata
zadovoljna sam, genetiku sam ucila uz pomoc knjige za medicinsku skolu a radila sam i sa mojom profesorkom. Kritika je delovala jer sam test iz molekularne uradila katastrofalno pa me uhvatila panika. 27. pitanje nisam razumela, znam da je holandricno nasledjivanje vezano za y hromozom, ali nisam uspela da to povezem sa nekim od ponudjenih odgovora. 28. pitanje pa nisam bas najbolje razumela sta je uravnotezeno a sta neuravnotezeno i kada je fenotip normalan. Pogresila sam i 11. i 21. pitanje a oba su vezana za polne hromozome, a ja sam mislila da je to lako i da oko tih pitanja necu imati problema a odgovorila sam na teza pitanja. U svakom slucaju, hvala na cestitkama, veliki pozdrev kata
- tsnena
- Glavni i odgovorni
- Posts: 2887
- Joined: 28 Nov 2007, 22:07
- Location: Požarevac
- Contact:
Who is online
Users browsing this forum: No registered users and 21 guests