Razlika između izmena na stranici „ABCA4 gen”

Izvor: Bionet Škola
Idi na navigaciju Idi na pretragu
(→‎Mutacije i bolesti)
 
(6 međuizmena istog korisnika nije prikazano)
Red 1: Red 1:
 
[[Slika:ABCA4.jpg|250px|d|mini|Lokacija ABCA4 gena na hromozomu 1 označena strelicom]]
 
[[Slika:ABCA4.jpg|250px|d|mini|Lokacija ABCA4 gena na hromozomu 1 označena strelicom]]
−
'''ABCA4 gen''' se nalazi na [[hromozom 1 (čovek)|hromozomu 1]] čoveka i pripada [[familija gena|familiji gena]] koja je obeležena kao ABC. Sadrži uputstva za sintezu proteina u fotoreceptorima u mrežnjači oka.
+
'''ABCA4 gen''' se nalazi na [[hromozom 1 (čovek)|hromozomu 1]] čoveka i pripada [[familija gena|familiji gena]] koja je obeležena kao ABC. Sadrži uputstva za sintezu [[protein]]a u [[F|fotoreceptorima]] u mrežnjači oka.
 
==Funkcije==
 
==Funkcije==
 
Sadrži uputstva za sintezu proteina koji se stvara u specijalizovanom tkivu osetljivom na svetlost (fotoreceptorima). Ovaj protein je aktivan u procesu (fototransdukcija) kojim se svetlost koja ulazi u oko pretvara u električne signale (akcione potencijale) da bi se oni preneli do mozga. Proces fototransdukcije dovodi do stvaranja potencijalno otrovnih supstanci. ABCA4 protein obavlja izbacivanje ovih supstanci iz fotoreptornih [[ćelija]].
 
Sadrži uputstva za sintezu proteina koji se stvara u specijalizovanom tkivu osetljivom na svetlost (fotoreceptorima). Ovaj protein je aktivan u procesu (fototransdukcija) kojim se svetlost koja ulazi u oko pretvara u električne signale (akcione potencijale) da bi se oni preneli do mozga. Proces fototransdukcije dovodi do stvaranja potencijalno otrovnih supstanci. ABCA4 protein obavlja izbacivanje ovih supstanci iz fotoreptornih [[ćelija]].
Red 10: Red 10:
 
==Lokacija gena ABCA4==
 
==Lokacija gena ABCA4==
 
===Citogenetska lokacija===
 
===Citogenetska lokacija===
−
*1p22 - kratki krak hromozoma 1 na pšoziciji označenoj kao 22
+
*1p22 - kratki krak hromozoma 1 na poziciji (traci) označenoj kao 22
 +
 
 
===Molekularna lokacija===
 
===Molekularna lokacija===
 
Određuje preciznije mesto gena na kratkom kraku hromozoma 1, od 94.458.392 до 94.586.704 baznog para
 
Određuje preciznije mesto gena na kratkom kraku hromozoma 1, od 94.458.392 до 94.586.704 baznog para
 
{{Više podataka|Mapa gena}}
 
{{Više podataka|Mapa gena}}
 +
{{Hromozomi čoveka}}
 +
 
==Literatura==
 
==Literatura==
 
*[http://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCA4 Gentics Home Reference]
 
*[http://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCA4 Gentics Home Reference]
−
{{radi se}}
+
{{Potpis2}}
 +
[[Kategorija:Humani genom]][[Kategorija:Virtuelna nastava]]
 +
[[Kategorija:Genetika]][[Kategorija:Humana genetika]]
 +
[[Kategorija:Hromozom 1]]

Najnovija izmena na datum 24. oktobar 2015. u 17:51

Lokacija ABCA4 gena na hromozomu 1 označena strelicom

ABCA4 gen se nalazi na hromozomu 1 čoveka i pripada familiji gena koja je obeležena kao ABC. Sadrži uputstva za sintezu proteina u fotoreceptorima u mrežnjači oka.

Funkcije

Sadrži uputstva za sintezu proteina koji se stvara u specijalizovanom tkivu osetljivom na svetlost (fotoreceptorima). Ovaj protein je aktivan u procesu (fototransdukcija) kojim se svetlost koja ulazi u oko pretvara u električne signale (akcione potencijale) da bi se oni preneli do mozga. Proces fototransdukcije dovodi do stvaranja potencijalno otrovnih supstanci. ABCA4 protein obavlja izbacivanje ovih supstanci iz fotoreptornih ćelija.

Mutacije i bolesti

  • Stargardt-ova(STGD) makularna degeneracija (juvenilna makularna degeneracija) je najčešći oblik makularne degeneracije kod maloletnika. Prvi znaci i simptomi javlaju se u detinjstvu. Izazvana je sa više od 500 mutacija na ovom genu ili na genu ELOVL4. Većina ovih mutacija dovodi do promena aminokiselina u ABCA4 proteinu koji zbog toga ne može da odstrani otrovno jedinjenje iz fotoreceptora mrežnjače. Rezultat toga je nagomilavanje jedinjenja otrovnog za ćelije mrežnjače što izaziva progresivan gubitak vida kod ljudi sa ovom bolešću.
  • Staračka makularna degeneracija je glavni uzrok gubitka vida kod starijih osoba širom sveta usled oštećenja. Neke studije su ukazale da postojanje mutacija gena ABCA4 povećava rizik za pojavu ove bolesti, dok druge studije ne nalaze vezu između mutacije ovog gena i date bolesti. Verovatno je da na pojavu bolesti utiču kako genetski tako i faktori spoljašnje sredine.

Lokacija gena ABCA4

Citogenetska lokacija

  • 1p22 - kratki krak hromozoma 1 na poziciji (traci) označenoj kao 22

Molekularna lokacija

Određuje preciznije mesto gena na kratkom kraku hromozoma 1, od 94.458.392 до 94.586.704 baznog para

Vise-podataka2.jpg
Za više podataka pogledati Mapa gena
Hromozomi čoveka

{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y}

Literatura

Snežana Trifunović, dipl. biolog
Preuzeto iz „https://www.bionet-skola.com/w/index.php?title=ABCA4_gen&oldid=26395“