Razlika između izmena na stranici „ASPM gen”

Izvor: Bionet Škola
Idi na navigaciju Idi na pretragu
 
(6 međuizmena istog korisnika nije prikazano)
Red 1: Red 1:
−
'''ASPM gen''' (en. ''abnormal spindle'' = nenormalno deobno vreteno) je gen koji se nalazi na [[hromozom 1 (čovek)|hromozomu 1]] u [[humani genom|humanom genomu]].
+
[[Slika:ASPM.jpg|350px|d|mini|Lokacija ASPM [[gen]]a na kratkom kraku hromozomu 1 označena strelicom]]
 +
 
 +
'''ASPM gen''' (en. ''abnormal spindle'' = nenormalno deobno vreteno) je [[gen]] koji se nalazi na [[hromozom 1 (čovek)|hromozomu 1]] u [[humani genom|humanom genomu]].
 
==Funkcije gena==
 
==Funkcije gena==
−
ASPM gen sadrži uputstvo za sintezu proteina koji učestvuje u deobi ćelije. Nalazi se u velikom broju ćelija ćitavog organizma, ali je izgleda posebno važan za deobu ćelija u ranom razviću mozga. Studije ukazuju da ASPM protein omogućava pravilnu deobu ćelija od kojih će postati zrele nervne ćelije (neuroni) mozga. Pravilnom podelom nervnih ćelija u toku ranog razvića, ovaj protein određuje ukupan broj neurona i veličinu mozga.   
+
ASPM gen sadrži uputstvo za sintezu [[protein]]a koji učestvuje u [[deoba ćelije|deobi ćelije]]. Nalazi se u velikom broju ćelija ćitavog organizma, ali je izgleda posebno važan za deobu ćelija u ranom razviću mozga. Studije ukazuju da ASPM protein omogućava pravilnu deobu ćelija od kojih će postati zrele nervne ćelije (neuroni) mozga. Pravilnom podelom nervnih ćelija u toku ranog razvića, ovaj protein određuje ukupan broj neurona i veličinu mozga.   
 
==Mutacije gena i bolesti==
 
==Mutacije gena i bolesti==
 
Pronađeno je više od 80 mutacije ASPM gena koje su najčešće uzrok '''primarne mikrocefalije''' (skr. MCPH) koja se nasleđuje [[tipovi nasleđivanja|autozomno recesivno]], odnosno, u pitanju je recesivna mutacija. Mikrocefalija se karakteriše nenormalno malom glavom i mozgom, mentalnom retardacijom kao i zaostajanjem u razvoju.
 
Pronađeno je više od 80 mutacije ASPM gena koje su najčešće uzrok '''primarne mikrocefalije''' (skr. MCPH) koja se nasleđuje [[tipovi nasleđivanja|autozomno recesivno]], odnosno, u pitanju je recesivna mutacija. Mikrocefalija se karakteriše nenormalno malom glavom i mozgom, mentalnom retardacijom kao i zaostajanjem u razvoju.
Red 7: Red 9:
 
Mutacija gena dovodi do sinteze nenormalnog ASPM proteina koji je kraći od normalnog pa se smatra delimično ili potpuno nefunkcionalnim. Nedostatak normalnog ASPM proteina remeti deobe ćelija posebno onih od kojih će postati nervne ćelije u mozgu. Rezultat je da se obrazuje mali broj zrelih neurona što za posledicu ima malu veličinu mozga i glave a to, naravno, utiče i na zaostajanje u razvoju, mentalnu retardaciju i dr.
 
Mutacija gena dovodi do sinteze nenormalnog ASPM proteina koji je kraći od normalnog pa se smatra delimično ili potpuno nefunkcionalnim. Nedostatak normalnog ASPM proteina remeti deobe ćelija posebno onih od kojih će postati nervne ćelije u mozgu. Rezultat je da se obrazuje mali broj zrelih neurona što za posledicu ima malu veličinu mozga i glave a to, naravno, utiče i na zaostajanje u razvoju, mentalnu retardaciju i dr.
  
 +
Mutacije ovog gena povezuju se i sa nekim oblicima raka, poput glioma (tumora mozga) i hepatocelularnih karcinoma (tumori jetre) kao i sa staračkom makularnom degeneracijom.
 +
==Lokacija gena==
 +
===Citogenetska lokacija===
 +
*'''1q31''', nalazi se na dugom kraku (q) hromozoma 1 u regionu 31.
 +
===Molekularna lokacija===
 +
Preciznije određeno mesto je od 197,053,256 do 197,115,823  parova baza [[DNK]] na hromozomu 1.
 +
{{Više podataka|Mapa gena}}
 +
{{Hromozomi čoveka}}
  
−
 
+
==Literatura==
−
{{radi se}}
+
*[http://ghr.nlm.nih.gov/ Gentics Home Reference]
 +
[[Kategorija:Humani genom]]
 +
[[Kategorija:Genetika]][[Kategorija:Humana genetika]][[Kategorija:Hromozom 1]]
 +
{{Potpis2}}

Najnovija izmena na datum 24. oktobar 2015. u 18:41

Lokacija ASPM gena na kratkom kraku hromozomu 1 označena strelicom

ASPM gen (en. abnormal spindle = nenormalno deobno vreteno) je gen koji se nalazi na hromozomu 1 u humanom genomu.

Funkcije gena

ASPM gen sadrži uputstvo za sintezu proteina koji učestvuje u deobi ćelije. Nalazi se u velikom broju ćelija ćitavog organizma, ali je izgleda posebno važan za deobu ćelija u ranom razviću mozga. Studije ukazuju da ASPM protein omogućava pravilnu deobu ćelija od kojih će postati zrele nervne ćelije (neuroni) mozga. Pravilnom podelom nervnih ćelija u toku ranog razvića, ovaj protein određuje ukupan broj neurona i veličinu mozga.

Mutacije gena i bolesti

Pronađeno je više od 80 mutacije ASPM gena koje su najčešće uzrok primarne mikrocefalije (skr. MCPH) koja se nasleđuje autozomno recesivno, odnosno, u pitanju je recesivna mutacija. Mikrocefalija se karakteriše nenormalno malom glavom i mozgom, mentalnom retardacijom kao i zaostajanjem u razvoju.

Mutacija gena dovodi do sinteze nenormalnog ASPM proteina koji je kraći od normalnog pa se smatra delimično ili potpuno nefunkcionalnim. Nedostatak normalnog ASPM proteina remeti deobe ćelija posebno onih od kojih će postati nervne ćelije u mozgu. Rezultat je da se obrazuje mali broj zrelih neurona što za posledicu ima malu veličinu mozga i glave a to, naravno, utiče i na zaostajanje u razvoju, mentalnu retardaciju i dr.

Mutacije ovog gena povezuju se i sa nekim oblicima raka, poput glioma (tumora mozga) i hepatocelularnih karcinoma (tumori jetre) kao i sa staračkom makularnom degeneracijom.

Lokacija gena

Citogenetska lokacija

  • 1q31, nalazi se na dugom kraku (q) hromozoma 1 u regionu 31.

Molekularna lokacija

Preciznije određeno mesto je od 197,053,256 do 197,115,823 parova baza DNK na hromozomu 1.

Vise-podataka2.jpg
Za više podataka pogledati Mapa gena
Hromozomi čoveka

{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y}

Literatura

Snežana Trifunović, dipl. biolog
Preuzeto iz „https://www.bionet-skola.com/w/index.php?title=ASPM_gen&oldid=26398“