Razlika između izmena na stranici „Bolesti hromozomske nestabilnosti”
Red 11: | Red 11: | ||
==Fankonijeva anemija== | ==Fankonijeva anemija== | ||
Ova bolest je veoma kompleksna i do danas je otkriveno 13 gena koji kada se dese mutacije na njima, dolazi do ispoljavanja razlicitih podtipova ove [[A|anemije]]. Preko 65% ove bolesti dolazi usled mutacije na dugom kraku [[hromozom 16 (čovek)|hromozoma 16]]. Geni koji se nalaze na ovom hromozomu, a pogođeni su mutacijom, ucestvuju u normalnom funkcionisanju [[R|repair mehanizama]], za normalno kontrolisanje [[ćelijska deoba|ćelijske deobe]], funkciju [[T|telomere]] i [[apoptoza|apoptoze]]. Usled mutacije dolazi do poremecćja u ovim funkcijama i do velikog broja jednolancanih I dvolancanih prekida na DNK. Javlja se od 1:100 000 do 2.5:100 000. Nasledjuje se autozomno-recesivno. | Ova bolest je veoma kompleksna i do danas je otkriveno 13 gena koji kada se dese mutacije na njima, dolazi do ispoljavanja razlicitih podtipova ove [[A|anemije]]. Preko 65% ove bolesti dolazi usled mutacije na dugom kraku [[hromozom 16 (čovek)|hromozoma 16]]. Geni koji se nalaze na ovom hromozomu, a pogođeni su mutacijom, ucestvuju u normalnom funkcionisanju [[R|repair mehanizama]], za normalno kontrolisanje [[ćelijska deoba|ćelijske deobe]], funkciju [[T|telomere]] i [[apoptoza|apoptoze]]. Usled mutacije dolazi do poremecćja u ovim funkcijama i do velikog broja jednolancanih I dvolancanih prekida na DNK. Javlja se od 1:100 000 do 2.5:100 000. Nasledjuje se autozomno-recesivno. | ||
+ | ===Manifestacije=== | ||
+ | Osobe se odlikuju malim rastom, disforfizmom lica, skeletnim abnormalnostima, odsustvom palca, povecanom pigmentacija, pancitopenijom (broj svih krvnih celija ispod normalnog nivoa). | ||
{{radi se}} | {{radi se}} |
Izmena na datum 4. mart 2012. u 12:28
Bolesti hromozomske nestabilnosti su nasledna oboljenja koja se karakterišu povećanim brojem hromozomskih prekida i drugim hromozomskim aberacijama.
Sadržaj
Ataxia telangiectasia
Uzrok ovog oboljenja je prisustvo spontano nastalih prekida, translokacija i inverzija posebno na hromozomima 7 i 14. Gen odgovoran za ovu bolest nalazi se na dugom kraku hromozoma 11 tzv. gen ATM. Produkt ovog gena je protein kinaza koja imau logu u zaustavljanju ćelijske deobe, kako bi se omogucila reparacija indukovanih prekida pre S faze u ćelijskom ciklusu. Nasledjuje se autozomno-recesivno.
Manifestacije
Obolelima se prvi simptomi javljaju u ranom detinjstvu vec oko 12 ili 14 meseca. Bolest se odlikuje veoma agresivnom cerebralnom ataksijom (gubitak kontrole nad pokretima nekih ili svih delova tela), proširenom i izraženom kapilarnom mrežom sudovnjače i povećanim rizikom za nastnak leukemije. Javlja se sa učestalošću od 1:40 000 do 1:100 000.
Bloom-ov sindrom
Gen za Bloom-ov sindrom nalazi se na dugom kraku hromozoma 15, a odgovoran je za sintezu jednog veoma bitnog enzima replikacije DNK helikaze cija je uloga u secenju vodonicnih veza izmedju lanaca DNK i ocuvanju genomske stabilnosti. Ukoliko je prisutna mutacija na ovom genu, efikasnost DNK repair mehanizma je smanjena pa dolazi do povecanog broja rekombinacija izmedju sestrinskih hromatida. Nasledjuje se autozomno-recesivno.
Manifestacije
Osobe sa ovim sindromom su malog rasta, osetljivi su na svetlost, imaju redukovan nivo imunoglobulina. Rizik za razvijanje kancera je povecan za 20%.
Fankonijeva anemija
Ova bolest je veoma kompleksna i do danas je otkriveno 13 gena koji kada se dese mutacije na njima, dolazi do ispoljavanja razlicitih podtipova ove anemije. Preko 65% ove bolesti dolazi usled mutacije na dugom kraku hromozoma 16. Geni koji se nalaze na ovom hromozomu, a pogođeni su mutacijom, ucestvuju u normalnom funkcionisanju repair mehanizama, za normalno kontrolisanje ćelijske deobe, funkciju telomere i apoptoze. Usled mutacije dolazi do poremecćja u ovim funkcijama i do velikog broja jednolancanih I dvolancanih prekida na DNK. Javlja se od 1:100 000 do 2.5:100 000. Nasledjuje se autozomno-recesivno.
Manifestacije
Osobe se odlikuju malim rastom, disforfizmom lica, skeletnim abnormalnostima, odsustvom palca, povecanom pigmentacija, pancitopenijom (broj svih krvnih celija ispod normalnog nivoa).