Razlika između izmena na stranici „Duplikacija”

Izvor: Bionet Škola
Idi na navigaciju Idi na pretragu
 
(10 međuizmena istog korisnika nije prikazano)
Red 1: Red 1:
 
[[Slika:Nepravilan-kros.jpg|267px|d|mini|Duplikacije kao rezultat nepravilnog krosing-overa]]
 
[[Slika:Nepravilan-kros.jpg|267px|d|mini|Duplikacije kao rezultat nepravilnog krosing-overa]]
[[Slika:Tandem.jpg|224px|d|mini|Duplikacija: tandem i invertna]]
+
[[Slika:Duplikacija-insercijom.jpg|267px|d|mini|Duplikacija kao rezultat insercije]]
'''Duplikacije''' su vrsta strukturnih aberacija hromozoma pri kojima dolazi do dupliranja genetičkog materijala u [[kariotip]]u. Manje su štetne po [[fenotip]] nosioca od [[delecija]]. Nosioci su parcijalni trizomici za određene delove hromozoma.  
+
'''Duplikacije''' su vrsta [[aberacije hromozoma|strukturnih aberacija hromozoma]] pri kojima dolazi do pojave viška genetičkog materijala u [[kariotip]]u. Zbog toga se ubrajaju u nebalansirane (neuravnotežene) strukturne aberacije. Manje su štetne po [[fenotip]] nosioca od [[delecija]]. Nosioci su parcijalni trizomici za određene delove [[hromozom]]a.
 +
 
 +
Kod ljudi se najčešće javlaju:
 +
*trizomije kratkog kraka hromozoma [[hromozom 4 (čovek)|4]], [[hromozom 5 (čovek)|5]], [[hromozom 9 (čovek)|9]] i [[hromozom 12 (čovek)|12]]
 +
*trizomije dugog kraka [[hromozom 14 (čovek)|hromozoma 14]]
 +
 
 +
Duplikacije su odigrale veliku ulogu tokom evolucije u nastajanju [[genske familije|genskih familija]] i tandemski ponovljenih gena.  
 
==Uzroci nastanka==
 
==Uzroci nastanka==
 
Nastaju posle spontanih ili izazvanih prekida na hromozomu kao:
 
Nastaju posle spontanih ili izazvanih prekida na hromozomu kao:
*proizvod nepravilnog krosing-overa
+
*proizvod nepravilnog krosing-overa koji pored duplikacije u jednom dovodi do delecije u drugom homologom hromozomu
 +
*rezultat insercije dela:
 +
** jedne sestrinske hromatide u drugu ili
 +
**jednog lanca DNK u drugi ili
 +
**jednog homologog hromozoma u drugi
 
*posledica inverzija ili translokacija kod roditelja.
 
*posledica inverzija ili translokacija kod roditelja.
 +
==Tipovi==
 +
Duplikacije mogu biti:
 +
*'''tandemske''' (ABC'''BC'''D), su na istom hromozomu jedna pored druge (tandem raspored)
 +
*'''reverzno tandemske''' (ABC'''CB'''D),
 +
*'''terminalne''' ('''AB'''ABCD).
 +
==indromi==
 +
==Galerija ==
 +
<gallery>
 +
Slika:Crossing-over.jpg
 +
Slika:Tandem.jpg|Duplikacija: tandemska i reverzno tandemska
 +
</gallery>
  
 
+
==Literatura==
{{radi se}}
+
*Brajušković, G (2006/2007): Molekularna genetika - skripte i prezentacije za studente molekularne biologije, Beograd
 +
*Tucić, N, Matić, Gordana: O genima i ljudima, Centar za primenjenu psihologiju, Beograd, 2002.
 +
*Marinković, D, Tucić, N, Kekić, V: Genetika, Naučna knjiga, Beograd
 +
*Tatić, S, Kostić, G, Tatić, B: Humani genom, ZUNS, Beograd, 2002.
 +
*Matić, Gordana: Osnovi molekularne biologije, Zavet, Beograd, 1997.
 +
*Ridli, M: Genom - autobiografija vrste u 23 poglavlja, Plato, Beograd, 2001.
 +
*Prentis S: Biotehnologija, Školska knjiga, Zagreb, 1991.
 +
*Dumanović, J, marinković, D, Denić, M: Genetički rečnik, Beograd, 1985.
 +
*Kosanović, M, Diklić, V: Odabrana poglavlja iz humane genetike, Beograd, 1986.
 +
*Lazarević, M: Ogledi iz medicinske genetike, beograd, 1986.
 +
*Švob, T. i sradnici: Osnovi opće i humane genetike, Školska knjiga, Zagreb, 1990.
 +
[[Kategorija:Genetika]]

Najnovija izmena na datum 17. mart 2014. u 20:26

Duplikacije kao rezultat nepravilnog krosing-overa
Duplikacija kao rezultat insercije

Duplikacije su vrsta strukturnih aberacija hromozoma pri kojima dolazi do pojave viška genetičkog materijala u kariotipu. Zbog toga se ubrajaju u nebalansirane (neuravnotežene) strukturne aberacije. Manje su štetne po fenotip nosioca od delecija. Nosioci su parcijalni trizomici za određene delove hromozoma.

Kod ljudi se najčešće javlaju:

Duplikacije su odigrale veliku ulogu tokom evolucije u nastajanju genskih familija i tandemski ponovljenih gena.

Uzroci nastanka

Nastaju posle spontanih ili izazvanih prekida na hromozomu kao:

  • proizvod nepravilnog krosing-overa koji pored duplikacije u jednom dovodi do delecije u drugom homologom hromozomu
  • rezultat insercije dela:
    • jedne sestrinske hromatide u drugu ili
    • jednog lanca DNK u drugi ili
    • jednog homologog hromozoma u drugi
  • posledica inverzija ili translokacija kod roditelja.

Tipovi

Duplikacije mogu biti:

  • tandemske (ABCBCD), su na istom hromozomu jedna pored druge (tandem raspored)
  • reverzno tandemske (ABCCBD),
  • terminalne (ABABCD).

indromi

Galerija

Literatura

  • Brajušković, G (2006/2007): Molekularna genetika - skripte i prezentacije za studente molekularne biologije, Beograd
  • Tucić, N, Matić, Gordana: O genima i ljudima, Centar za primenjenu psihologiju, Beograd, 2002.
  • Marinković, D, Tucić, N, Kekić, V: Genetika, Naučna knjiga, Beograd
  • Tatić, S, Kostić, G, Tatić, B: Humani genom, ZUNS, Beograd, 2002.
  • Matić, Gordana: Osnovi molekularne biologije, Zavet, Beograd, 1997.
  • Ridli, M: Genom - autobiografija vrste u 23 poglavlja, Plato, Beograd, 2001.
  • Prentis S: Biotehnologija, Školska knjiga, Zagreb, 1991.
  • Dumanović, J, marinković, D, Denić, M: Genetički rečnik, Beograd, 1985.
  • Kosanović, M, Diklić, V: Odabrana poglavlja iz humane genetike, Beograd, 1986.
  • Lazarević, M: Ogledi iz medicinske genetike, beograd, 1986.
  • Švob, T. i sradnici: Osnovi opće i humane genetike, Školska knjiga, Zagreb, 1990.