Razlika između izmena na stranici „Meri Lajon hipoteza”

Izvor: Bionet Škola
Idi na navigaciju Idi na pretragu
 
(3 međuizmena istog korisnika nisu prikazane)
Red 1: Red 1:
 +
[[Slika:Fig1.gif|423px|d|mini|Odnos broja prekobrojnih X hreomozoma i Barovih tela]]
 +
 
'''Meri Lyon hipoteza''' predstavlja proces inaktivacije jednog X hromozoma kod ženki sisara. Mary Lyon i Liane Russell su 1961. godine nezavisno jedna od druge došle do resenja ovog problema.
 
'''Meri Lyon hipoteza''' predstavlja proces inaktivacije jednog X hromozoma kod ženki sisara. Mary Lyon i Liane Russell su 1961. godine nezavisno jedna od druge došle do resenja ovog problema.
  
Red 9: Red 11:
 
Inaktivacija jednog X hromozoma u svakoj somatskoj celiji ženke sisara se dešavala veoma rano, još u embriogenezi, negde oko 15 – 16. dana. Inaktivirani X hromozom nalazi se uz membranu jedra i naziva se [[Barovo telo]] po naucniku Baru koji ga je prvi uočio u jedrima nervnih ćelija mačke.  
 
Inaktivacija jednog X hromozoma u svakoj somatskoj celiji ženke sisara se dešavala veoma rano, još u embriogenezi, negde oko 15 – 16. dana. Inaktivirani X hromozom nalazi se uz membranu jedra i naziva se [[Barovo telo]] po naucniku Baru koji ga je prvi uočio u jedrima nervnih ćelija mačke.  
 
Proces inaktivacije je kontrolisan genom XIST koji se nalazi na inaktivisanom X hromozomu i ima ulogu u proizvodnji [[RNK]] koja dovodi do širenja inaktivacionog signala duz X hromozoma. Danas je ova teorija siroko prihvaćena i dopunjena mada postoje indicije da se na nivou [[B|blastocista]] ne desava slučajna inaktivacija X hromozoma vec inaktivacija paternalnog X hromozoma.
 
Proces inaktivacije je kontrolisan genom XIST koji se nalazi na inaktivisanom X hromozomu i ima ulogu u proizvodnji [[RNK]] koja dovodi do širenja inaktivacionog signala duz X hromozoma. Danas je ova teorija siroko prihvaćena i dopunjena mada postoje indicije da se na nivou [[B|blastocista]] ne desava slučajna inaktivacija X hromozoma vec inaktivacija paternalnog X hromozoma.
 +
{{Više podataka|Barovo telo}}
 +
==Literatura==
 +
*Guć-Šćekić M, Rаdivojević D. (2009): ''Priručnik iz medicinske genetike'', Beogrаd
 +
*Pаvković-Lučić S. (2006):''Priručnik iz osnovnog kursа genetike sа test pitаnjimа i zаdаcimа'', Biološki fakultet Univerziteta u Beogradu i Alta Nova, Beogrаd
 +
 +
<div style="font-size:9pt;font-weight:bold;font-style:"><center>'''Autor:[[Milorad Dragić]]
 +
'''</center></div>
 +
 +
[[Kategorija:Humana genetika]]
 +
[[Kategorija:Genetika]]
 +
[[Kategorija:Medicinska genetika]]

Najnovija izmena na datum 21. oktobar 2014. u 19:47

Odnos broja prekobrojnih X hreomozoma i Barovih tela

Meri Lyon hipoteza predstavlja proces inaktivacije jednog X hromozoma kod ženki sisara. Mary Lyon i Liane Russell su 1961. godine nezavisno jedna od druge došle do resenja ovog problema.

Osnovne premise Lyon hipoteze su:

  • u svakoj somatskoj ćeliji ženke sisara, veoma rano u embriogenezi inaktivira se jedan X hromozom i na taj nacin se postiže dozna kompenzacija za X vezane gene kod osoba muskog i zenskog pola;
  • Inaktivacija se vrši po principu slučajne inaktivacije očevog ili majčinog X hromozoma;
  • sve ćelije jednog organizma imaju isti X hromozom inaktivisan;
  • geni na inaktivisanom X hromozomu su inaktivni, a heterohromatin ovog X hromozoma se naziva fakultativni heterohromatin.

Inaktivacija jednog X hromozoma u svakoj somatskoj celiji ženke sisara se dešavala veoma rano, još u embriogenezi, negde oko 15 – 16. dana. Inaktivirani X hromozom nalazi se uz membranu jedra i naziva se Barovo telo po naucniku Baru koji ga je prvi uočio u jedrima nervnih ćelija mačke. Proces inaktivacije je kontrolisan genom XIST koji se nalazi na inaktivisanom X hromozomu i ima ulogu u proizvodnji RNK koja dovodi do širenja inaktivacionog signala duz X hromozoma. Danas je ova teorija siroko prihvaćena i dopunjena mada postoje indicije da se na nivou blastocista ne desava slučajna inaktivacija X hromozoma vec inaktivacija paternalnog X hromozoma.

Vise-podataka2.jpg
Za više podataka pogledati Barovo telo

Literatura

  • Guć-Šćekić M, Rаdivojević D. (2009): Priručnik iz medicinske genetike, Beogrаd
  • Pаvković-Lučić S. (2006):Priručnik iz osnovnog kursа genetike sа test pitаnjimа i zаdаcimа, Biološki fakultet Univerziteta u Beogradu i Alta Nova, Beogrаd
Autor:Milorad Dragić