Razlika između izmena na stranici „Nail-patela sindrom”
Idi na navigaciju
Idi na pretragu
| Red 8: | Red 8: | ||
[[Kategorija:Humana genetika]] | [[Kategorija:Humana genetika]] | ||
{{Potpis2}} | {{Potpis2}} | ||
| + | [[Kategorija:Medicinska genetika]] | ||
Izmena na datum 7. jul 2010. u 11:23
Nail-patela (nokti-čašica) sindrom je posledica genske mutacije na hromozomu broj 9 na kome se nalazi i gen za ABO sistem krvnih grupa. Osobe sa ovim sindromom na hromozomu 9 nose dominantni mutirani alel koji dovodi do obrazovanja defektnih noktiju i čašice kolena ili se oni uopšte ne obrazuju.
Nasleđuje se autozomno-dominantno.
U porodici u kojoj se javi ovaj sindrom je vezan za određenu krvnu grupu. Smatra se da su geni za ABO sistem krvnih grupa i nokti-čašica sindrom međusobno udaljeni 10 cM (centi- Morgana).
Snežana Trifunović, dipl. biolog
