Razlika između izmena na stranici „Tirozin”
Idi na navigaciju
Idi na pretragu
(5 međuizmena istog korisnika nije prikazano) | |||
Red 1: | Red 1: | ||
− | [[Slika:Nutros1153803607.png| | + | [[Slika:Nutros1153803607.png|100px|d|mini|Tirozin - strukturna formula]] |
− | '''Tirozin''' je L-aminokiselina koja u svom bočnom lancu sadrži benzenski prsten. Ne pripada esencijalnim aminokiselinama jer se stvara u jetri od [[fenil-alanin]]a dejstvom enzima fenil-alanin hidroksilaze. | + | '''Tirozin''' je L-aminokiselina koja u svom bočnom lancu sadrži benzenski prsten. Ne pripada esencijalnim aminokiselinama jer se stvara u jetri od [[fenil-alanin]]a dejstvom enzima fenil-alanin hidroksilaze. |
− | {{ | + | |
+ | ==[[Enzimopatije]]== | ||
+ | Poremećaji metabolizma tirozina nastaju zbog nedostatka enzima koji učestvuje u razgradnji tirozina i fenilalanina. nedostatak enzima je uslovljen mutacijom gena i nasleđuje se autozomno recesivno: | ||
+ | *[[fenilketonurija]], je posledica nedostatka enzima koji fenilalanin prevodi u tirozin; | ||
+ | *[[tirozinoza]], | ||
+ | *tirozinemija | ||
+ | *[[alkaptonurija]], nastaje usled nedostatka enzima koji homogentizinsku kiselinu prevodi u maleilacetosirćetnu kiselinu | ||
+ | *[[albinizam]] | ||
+ | ==Literatura== | ||
+ | *Šerban, M, Nada: Ćelija - strukture i oblici, ZUNS, Beograd, 2001 | ||
+ | *Grozdanović-Radovanović, Jelena: Citologija, ZUNS, Beograd, 2000 | ||
+ | *Pantić, R, V: Biologija ćelije, Univerzitet u Beogradu, beograd, 1997 | ||
+ | *Diklić, Vukosava, Kosanović, Marija, Dukić, Smiljka, Nikoliš, Jovanka: Biologija sa humanom genetikom, Grafopan, Beograd, 2001 | ||
+ | *Petrović, N, Đorđe: Osnovi enzimologije, ZUNS, Beograd, 1998. | ||
+ | |||
+ | {{potpis2}} | ||
+ | |||
+ | [[Kategorija:Biologija ćelije]] |
Najnovija izmena na datum 27. januar 2013. u 21:02
Tirozin je L-aminokiselina koja u svom bočnom lancu sadrži benzenski prsten. Ne pripada esencijalnim aminokiselinama jer se stvara u jetri od fenil-alanina dejstvom enzima fenil-alanin hidroksilaze.
Enzimopatije
Poremećaji metabolizma tirozina nastaju zbog nedostatka enzima koji učestvuje u razgradnji tirozina i fenilalanina. nedostatak enzima je uslovljen mutacijom gena i nasleđuje se autozomno recesivno:
- fenilketonurija, je posledica nedostatka enzima koji fenilalanin prevodi u tirozin;
- tirozinoza,
- tirozinemija
- alkaptonurija, nastaje usled nedostatka enzima koji homogentizinsku kiselinu prevodi u maleilacetosirćetnu kiselinu
- albinizam
Literatura
- Šerban, M, Nada: Ćelija - strukture i oblici, ZUNS, Beograd, 2001
- Grozdanović-Radovanović, Jelena: Citologija, ZUNS, Beograd, 2000
- Pantić, R, V: Biologija ćelije, Univerzitet u Beogradu, beograd, 1997
- Diklić, Vukosava, Kosanović, Marija, Dukić, Smiljka, Nikoliš, Jovanka: Biologija sa humanom genetikom, Grafopan, Beograd, 2001
- Petrović, N, Đorđe: Osnovi enzimologije, ZUNS, Beograd, 1998.